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HomeProdukt-ListeCOVID-19-ProdukteSchnelltestantigenCovid-19 Spike Protein Schnelltest Antigen Nucleocapsid

Covid-19 Spike Protein Schnelltest Antigen Nucleocapsid

Payment Type:
L/C,T/T,Paypal,Money Gram,Western Union
Incoterm:
FOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP
Min. Order:
1000 Bag/Bags
Delivery Time:
15 Days
Transportation:
Ocean,Land,Air
Port:
Hong Kong,Shenzhen
Share:
  • Produktbeschreibung
Overview
Product Attributes

MarkePoweray

HerkunftsortHonduras, Namibia, Bouvet Island, Kamerun, China

Supply Ability & Additional Informations

VerpakungSchachtel / Karton

Produktivität50000 PCS/Day

TransportOcean,Land,Air

Ort Von ZukunftChina

Versorgungsmaterial-Fähigkeit300000 PCS/Week

Zertifikate ISO 13485-2016

HafenHong Kong,Shenzhen

ZahlungsartL/C,T/T,Paypal,Money Gram,Western Union

IncotermFOB,CFR,CIF,EXW,FCA,CPT,CIP

Lieferzeit15 Tage

Packaging & Delivery
Selling Units:
Bag/Bags
Package Type:
Schachtel / Karton

Produkteinführung:

Der von Bioda entwickelte neuartige Coronavirus (COVID-19) -Antikörper-IgM / IgG-Test verwendet die kolloidale Gold-Immunochromatographie-Technologie und die Einfangmethode zum Nachweis von (COVID-19) IgM / IgG-Antikörpern im menschlichen Körper, die für den qualitativen Test von (COVID-) verwendet werden 19) IgM / IgG-Antikörper in Humanserum-, Plasma- und venösen Vollblutproben in vitro. Die Testergebnisse werden nach ca. 15 Minuten mit bloßem Auge beobachtet. Es kann als zusätzlicher Testindikator für Verdachtsfälle verwendet werden, deren COVID-19-Nukleinsäuretests negativ sind, oder in Verbindung mit Nukleinsäuretests bei der Diagnose von Verdachtsfällen verwendet werden.

Reaktionszeit: 15min

Blutentnahmemethode: peripheres Blut oder venöses Blut


【HAUPTBESTANDTEILE-】

* Test Gerät (2 5 ) : Jeder Folienbeutel enthält ein Einweg-Testgerät mit drei Membranstreifen. Der erste Streifen enthält eine Testlinie eines monoklonalen Antikörpers, der für Influenza-Typ-A-Antigen spezifisch ist, und eine Kontrolllinie eines Anti-Maus-Antikörpers. Der zweite Streifen enthält eine Testlinie eines monoklonalen Antikörpers, der für Influenza-Typ-B-Antigen spezifisch ist, und eine Kontrolllinie eines Anti-Maus-Antikörpers. Der dritte Streifen enthält eine Testlinie eines monoklonalen Antikörpers

* Extraktion Rohr ( 25 ): Ein Röhrchen mit 0,5 ml Extraktionslösung.

* D ropper ( 25 )

* Steril Nasal Tupfer (2 5 )


MATERIALIEN ERFORDERLICH ABER NICHT LIEFERUMFANG ]

* Andere geeignete Extraktionsprobensammler.

* Transferpuffer der Probe oder physiologische Kochsalzlösung (0,9 % NaCl-Lösung)

* Mikropipetter und Pipettenspitzen.

* Timer oder Uhr.



Merkmal und Vorteil
Hohe Sicherheit: gute Abdichtung und Stabilität, Leckage verhindern und biologische Sicherheit gewährleisten
Option Sorte: Nasen- / Mundtupfer + inaktives / aktives Medium
Effiziente Inaktivierung: Eine hochwertige Formel kann das Virus schnell inaktivieren und das Risiko einer Aerosolinfektion vermeiden
Stabile Nukleinsäure: Spezielle stabile Komponenten zur Gewährleistung der Stabilität und Integrität der Virusnukleinsäure

Einfach zu bedienen: unabhängig - Sekundärverpackung, keine Kühlung, Transport bei Raumtemperatur


WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN ZUM BENUTZER

1. Dieses Testgerät ist nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt und kann nicht wiederverwendet werden.

2. Alle Extraktionsröhrchen sind zum Einmalgebrauch bestimmt. Nicht mit mehr als einer Probe verwenden.

3 . Mischen Sie keine Reagenzien oder Testgeräte aus Kits mit unterschiedlichen Chargennummern.

4 . Bitte stellen Sie sicher, dass das Probenentnahmeverfahren und die Lagerbedingungen klar verstanden werden.

5 . Bitte überprüfen Sie vor dem Gebrauch, ob das Testkit beschädigt ist und die Komponenten das auf den Etiketten angegebene Verfallsdatum nicht überschreiten. Verwenden Sie keine abgelaufenen Komponenten.

6 . Es ist erlaubt, andere handelsübliche sterile Nasentupfer zu verwenden, um die Proben gemäß Standardverfahren zu sammeln. Wenn die im Kit enthaltenen sterilen Nasentupfer abgelaufen sind und andere Komponenten noch vor ihrem Verfallsdatum liegen, dürfen auch andere handelsübliche sterile Nasentupfer verwendet werden.

7 . Das Testgerät sollte vor der Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden.

8 . Dieses Kit liefert nur qualitative Ergebnisse. Es kann nicht zur genauen Bestimmung der viralen Antigenkonzentrationen verwendet werden.

9 . Die Diagnose sollte vom Arzt anhand des Testergebnisses zusammen mit den anderen Kriterien festgelegt werden.

10 . Befolgen Sie bei der Entnahme, Handhabung, Lagerung und Entsorgung von Patientenproben und allen Gegenständen, die Patientenproben ausgesetzt sind, Ihre klinischen und / oder Laborsicherheitsrichtlinien.



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FAQ:
Q1: Warum uns wählen?
Poweray befindet sich in der Shenzhen Pingshan National Bioengineering Base. Neben OEM-Röhrchenprodukten sind sowohl OEM als auch ODM erhältlich. L / T ist genau und der gleiche Qualitätskontrollstandard pro Probe wird bestätigt.

Q2: Auftragsabwicklung
MOQ und kundenspezifische Faktoren bestätigt. Exportieren und Importieren von Zertifikaten überprüft. Fester Versandplan bei Hinterlegung bei PO.


Q3: VTM-Probensammlung
Das Tragen von medizinischer Schutzkleidung und Handschuhen für einen sterilen Betrieb ist wichtig und Voraussetzung. Befolgen Sie die Einstellungen und Betriebsanweisungen der Standard-Probenahmesets, um gute Nas sicher zu sammeln. Waschhandschuhe an den Händen anziehen, falls erforderlich während des Abholplans.


Produktgruppe : COVID-19-Produkte > Schnelltestantigen

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